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動(dòng)態(tài)表面張力測量在藥劑學(xué)中廣闊的應(yīng)用前景

來源:儀器 信息網(wǎng) 瀏覽 1284 次 發(fā)布時(shí)間:2021-08-23

表面張力分為靜態(tài)(平衡)表面張力和動(dòng)態(tài)表面張力(dynamic surface tension,DST)。靜態(tài)表面張力是指表面活性劑在界面達(dá)到吸附平衡時(shí)的最低表面張力,而DST是指表面活性劑在達(dá)到平衡吸附前某一時(shí)刻的表面張力,是一個(gè)變化的值。


當(dāng)研究的液體吸附過程在快速、持續(xù)進(jìn)行,且短時(shí)間內(nèi)無法達(dá)到平衡時(shí),對(duì)液體DST的研究比靜態(tài)表面張力更有意義。如在農(nóng)藥噴灑、噴墨印刷、織物快速潤濕,以及攝影用薄膠片制備中。圖1對(duì)比了近10年(2008~2018年)國內(nèi)外發(fā)表的以DST為主要考察項(xiàng)的論文數(shù)。數(shù)據(jù)顯示國內(nèi)在DST方面的研究較少且總體波動(dòng)不大,而國外則呈持續(xù)上升趨勢。

圖1 2008~2018年國內(nèi)外發(fā)表的DST文章數(shù)量對(duì)比圖


研究液體在藥物制劑過程中的DST,可挖掘DST與制劑過程、制劑產(chǎn)品之間的關(guān)系,進(jìn)而優(yōu)化制劑過程、改進(jìn)工藝參數(shù)。


一、動(dòng)態(tài)表面張力的測定


由于對(duì)DST時(shí)間范圍界定的不同,可運(yùn)用的測量手段也有所不同。王建坤等認(rèn)為,在達(dá)到靜態(tài)表面張力前的表面張力變化都可算是DST,這個(gè)時(shí)間范圍以幾毫秒到幾小時(shí)計(jì)。可用Wilhelmy吊片法、DuNouy吊環(huán)法、滴重法、滴體積法、懸滴法、最大氣泡壓力法測定DST。

圖2不同的DST測定方法的適用時(shí)間范圍示意圖


根據(jù)Rosen描述的動(dòng)態(tài)吸附過程可知在新表面形成后1 s內(nèi),是表面吸附的關(guān)鍵期,體系的DST變化迅速。中藥水提液的表面張力在5~100 ms內(nèi)具有較大變化,大多數(shù)在1 s內(nèi)都已達(dá)到平衡。因此,用于測量DST的方法應(yīng)具有連續(xù)、精確、快速測量1 s內(nèi)數(shù)據(jù)能力。


二、最大氣泡壓力法


通過毛細(xì)管將氣體注入到待測液體中時(shí),在毛細(xì)管的端部重復(fù)形成氣泡,根據(jù)氣泡壓力的最大值和毛細(xì)管半徑,計(jì)算得到表面張力。通過改變氣流流速控制氣泡的年齡,可測量不同時(shí)間尺度的表面張力。目前實(shí)驗(yàn)室中多用KRüSS公司的BP100氣泡壓力張力儀測定1 s內(nèi)DST。


三、DST在藥物制劑領(lǐng)域的潛在應(yīng)用價(jià)值


近10年,DST已受到化工、涂料、印染等領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。藥物制劑領(lǐng)域也有很多液體瞬時(shí)運(yùn)動(dòng)的過程,如噴霧干燥霧化,流化床制粒的粘合劑霧化,關(guān)注DST在液體霧化及擴(kuò)散潤濕過程中的作用,是精細(xì)控制制劑工藝的手段之一。


1、DST在霧化過程中的作用


霧化是將液體通過霧化器(在一定壓力下)噴射進(jìn)入氣體介質(zhì)中,使之分散并碎裂成小液滴(霧滴)的過程。趙輝等考察了相同條件下,農(nóng)藥藥液在不同時(shí)間點(diǎn)(0.023、0.124、0.483和0.998 s)的DST與霧滴體積中徑(D50)的關(guān)系;發(fā)現(xiàn)D50隨著噴霧液的DST值的降低而降低,二者呈線性相關(guān),但二者的相關(guān)系數(shù)k隨DST測定時(shí)間的延后而變差。0.023 s時(shí)的DST與D50相關(guān)系數(shù)高達(dá)0.9848,時(shí)間>1 s后,只有0.7135。


利用動(dòng)態(tài)表面張力儀測試了66種常見中藥的水提液,發(fā)現(xiàn)所有提取液的DST在1 s內(nèi)均有下降,但下降程度不同,且提取液霧滴粒徑D50與94 ms時(shí)測得的DST存在一定相關(guān)關(guān)系,該結(jié)論還在進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)確證中。


2、DST在擴(kuò)散潤濕過程中的作用


DST不僅影響藥物制劑領(lǐng)域的霧化過程,對(duì)擴(kuò)散潤濕過程同樣有顯著的影響。噴霧干燥與流化床制粒過程中,液體霧化后霧滴在接觸相表面的擴(kuò)散潤濕受兩大因素影響:一是霧滴的性質(zhì),二是接觸相的性質(zhì)。


在噴霧干燥黏壁問題中,從DST角度分析,半濕性黏壁現(xiàn)象是由于霧滴與干燥塔壁接觸后迅速出現(xiàn)自發(fā)潤濕,經(jīng)塔壁的高溫干燥后出現(xiàn)黏壁。因此,可從兩方面促使霧滴與干燥塔接觸后出現(xiàn)快速回縮以改善此黏壁現(xiàn)象。一是增大霧滴DST,二要選擇合適的噴霧干燥塔內(nèi)側(cè)材料。從待噴液分析,應(yīng)適當(dāng)降低待測液濃度、進(jìn)液溫度,以增大霧滴DST,或添加疏水性輔料促使快速回縮的發(fā)生以改善干燥塔半濕性黏壁。


四、結(jié)語


綜上所述,DST作為一項(xiàng)重要的物理參數(shù),在細(xì)微之處影響著藥物制劑的品質(zhì)與生產(chǎn)。關(guān)注DST對(duì)制劑過程的影響,拓展固有的藥劑研究思路是十分必要的。


參考文獻(xiàn)


施曉虹,李佳璇,洪燕龍,趙立杰,馮怡,王優(yōu)杰.動(dòng)態(tài)表面張力在藥劑學(xué)研究中的應(yīng)用前景[J].國際藥學(xué)研究雜志,2019.

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