隨著載人航天技術(shù)的發(fā)展以及空間探索的日趨長期化，空間推進劑的在軌管理成為一個重要課題，從而帶動微重力流體科學的進一步發(fā)展。在微重力環(huán)境下，重力的影響可以忽略，此時表/界面張力成為主導流體行為的最主要因素。板式表面張力貯箱正是根據(jù)表面張力驅(qū)動下的內(nèi)角自流現(xiàn)象而設(shè)計的推進劑空間管理裝置。

作為微重力流體力學下的一個重要模型，內(nèi)角流動是研究在表面張力主導下，液體沿固體二面角爬升的理論。有關(guān)內(nèi)角流動的研究可以追溯到20世紀60年代，Concus等提出微重力條件下內(nèi)角流動液體前緣穩(wěn)定性的臨界條件，即Concus-Finn條件；Weislogel等對內(nèi)角流動的Navier-Stokes方程進行簡化，將三維問題簡化為一維問題，利用滑移假設(shè)進行求解，提出流阻的理論近似解，并推廣到復雜幾何形狀的計算;Wang等研究了微重力條件下不同初始液體體積對內(nèi)角毛細流動的影響；李京浩等針對不對稱內(nèi)角情形，給出扇形內(nèi)角情形下的計算公式；沈逸等利用磁補償原理在地面實現(xiàn)微重力環(huán)境，并分析了重力水平、內(nèi)角材質(zhì)等因素對液面位置的影響。

鈍度內(nèi)角中的毛細力驅(qū)動流動模型

圖1鈍度內(nèi)角中的毛細力驅(qū)動流動示意圖

內(nèi)角毛細流動模型中，假定流體的流動方向為x軸方向，內(nèi)角開口為2α,流體與壁面的接觸角為θ,固體夾角處形成的圓弧曲率半徑為r0,流體的毛細流動距離為xf,液體潤濕內(nèi)角的邊長為D.液面在x處沿y-z平面的曲率半徑記為r（x,t），其中x=0處的曲率半徑記為R,t為時間，彎曲液面的圓心角為2δ,且在該截面上有δ=π/2-θ-α.實驗表明，在內(nèi)角流體爬升過程中，R始終為定值,從而定義τ=r0/R,表征決定鈍度大小的相對曲率半徑。微重力條件下，針對圖1所示的流動過程，液體主要受到表面張力、外界壓力以及流動阻力的共同作用。在氣液交界面處，由Young-Laplace方程可得氣液交界面的壓強差為

（1）

式中：σ為液體的表面張力系數(shù)；r1和r2分別為y-z平面和x-y平面的曲率半徑。在流動假設(shè)中，認為流動的長度遠遠大于截面尺度，此時r2趨于無窮大，因此只考慮r1對流動的影響。

當液體從一端進入內(nèi)角時，在表面張力作用下沿x方向的曲率半徑逐漸減小，從而在液體內(nèi)部形成壓強梯度。在流動的任意位置x,氣液交界面的壓強差可以表示為

（2）

根據(jù)Weislogel等對內(nèi)角流動模型的簡化，連續(xù)性方程有如下微分形式：

（3）

式中：ρ為液體密度；v為流動速度；液體在某x處截面的截面積設(shè)為S.

假設(shè)液體的密度為常數(shù)，可得

（4）

式中：q為液體的體積流量。

在圖1中任意位置x處取y-z平面的橫截面，可以得到該處曲率半徑r（x,t）和S的關(guān)系為

此外，我國疆土東西跨度大，南北迥異，地質(zhì)條件復雜多變，且不同的地質(zhì)構(gòu)造單元中地殼物質(zhì)組成差異較大，導致不同的城市地下管線鋪設(shè)方法差異較大，鋪設(shè)深度和管線材質(zhì)選用方面，都使得在探測過程中應(yīng)該根據(jù)管線材質(zhì)及用途來選擇（表1）。因此，在不同的城市探測地下管線時，應(yīng)結(jié)合當?shù)氐叵鹿芫€的材質(zhì)的探測技術(shù)，才能取得較好探測結(jié)果。

低溫推進劑的內(nèi)角流動特性

相較于常規(guī)推進劑，以液氫/液氧為代表的低溫推進劑具有高比沖、無毒、無污染等諸多優(yōu)勢，是目前以及未來很長一段時間內(nèi)空間工程的首選推進劑。然而，低溫推進劑沸點低、汽化潛熱低等特殊物性，為其長期空間貯存和在軌管理技術(shù)帶來巨大挑戰(zhàn)。因此，對于低溫推進劑，采用表面張力式流體液體管理裝置是解決其空間應(yīng)用難題的關(guān)鍵突破點?；谇拔牡拿毩鲃幽Ｐ?，對液氫、液氧兩種流體的內(nèi)角流動情況進行計算分析。液氫和液氧的物理性質(zhì)參數(shù)如表1所示。為了與空間貯箱中的應(yīng)用一致，采用低溫流體在不銹鋼表面上的接觸角（近似為0°）。

表1液氫與液氧的物性參數(shù)（0.1 MPa）

圖2為在τ=0.1,R=6×10-3m,α=15°的內(nèi)角條件下，液氫、液氧以及磁流體的毛細爬升距離隨時間的變化曲線。由圖可見，液氫與液氧的流動速度均顯著高于前文實驗中的磁流體，且液氫的運動速度高于液氧。其原因在于盡管低溫推進劑的表面張力較小，但由于其黏滯系數(shù)同樣較小，因子σ/μ反而增大；且上述兩種流體對不銹鋼有很好的潤濕效果，最終導致爬升能力的提高。此外，對于上述兩種低溫推進劑，液氫的表面張力以及黏度均小于液氧，但由于黏度對流動的作用更顯著，所以液氫的運動速度始終高于液氧。

圖2不同流體的動態(tài)毛細爬升特性對比

結(jié)論

液氫、液氧等低溫推進劑由于黏度小，其在內(nèi)角毛細流動流量上高于磁流體一個數(shù)量級以上。盡管液氫的表面張力小，但其低黏度的特性在微重力流動中起主導性作用，導致其內(nèi)角流動速度高于液氧和磁流體。