本文對(duì)一系列離子液體的物性(密度、粘度及表面張力值)進(jìn)行了測定及系統(tǒng)性研究。利用Anton Paar DMA4500密度計(jì)和AMVn粘度計(jì)分別測定了常壓下，一定溫度范圍內(nèi)，離子液體、反應(yīng)原料及其等摩爾物理混合物的密度和粘度值；利用QBZY系列全自動(dòng)表面張力儀，以白金板法測定了七種咪唑磷酸酯類離子液體-水/甲醇/乙醇混合體系的表面張力值。對(duì)所測定的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析關(guān)聯(lián)，討論了溫度、陰陽離子結(jié)構(gòu)和靜電作用等因素對(duì)這些性質(zhì)的影響。為離子液體這種“綠色溶劑”的理論研究和大規(guī)模的工業(yè)化應(yīng)用進(jìn)一步奠定了基礎(chǔ)。

首先，采用一步合成法，制備了兩類共19種離子液體。第Ⅰ類為非質(zhì)子離子液體(APILs)：以咪唑、吡啶與鹵代烴為原料，在一定溫度下加熱回流通過季銨化反應(yīng)合成；第Ⅱ類為質(zhì)子離子液體(PILs)：以咪唑、醇胺與HCOOH、HAc為原料，通過酸堿中和反應(yīng)制備。為了鑒定其純度和結(jié)構(gòu)，我們進(jìn)行了核磁共振氫譜(1HNMR)及含水量的檢測。根據(jù)密度測定結(jié)果我們發(fā)現(xiàn)，隨溫度的升高，密度呈線性下降趨勢。

其中，對(duì)于第Ⅰ類離子液體，固定陽離子，以溴離子為陰離子較以氯離子為陰離子的離子液體的密度要高；固定陰離子，密度隨咪唑、吡啶環(huán)上取代基碳原子個(gè)數(shù)的增加而降低。然而對(duì)于第Ⅱ類離子液體中的醇胺類離子液體，變化趨勢恰恰相反，即當(dāng)陰離子為同一種羧酸根時(shí)，密度隨陽離子體積的增大而增大；陽離子相同時(shí)，密度隨陰離子分子量增加而降低。此外，由所測密度數(shù)據(jù)，計(jì)算了相關(guān)熱力學(xué)性質(zhì)，并對(duì)離子液體的密度數(shù)據(jù)進(jìn)行了線性關(guān)聯(lián)，AARD(p)在0.015%范圍內(nèi)，關(guān)聯(lián)效果較好。

根據(jù)粘度測定結(jié)果我們發(fā)現(xiàn)，離子液體粘度對(duì)溫度很敏感，隨溫度升高，粘度顯著降低，且粘度越高，這種趨勢越明顯。其中，對(duì)于第Ⅰ類離子液體，固定陽離子，以氯離子為陰離子較以溴離子為陰離子的離子液體的粘度要高；固定陰離子，粘度隨咪唑、吡啶環(huán)上取代基碳原子個(gè)數(shù)的增加而升高。第Ⅱ類離子液體普遍具有較低的粘度，咪唑甲酸類離子液體的粘度最高僅為23.2879mPa-S。此外，我們分別用Litovitz方程、一個(gè)簡單的線性方程，以及Arrhenius方程關(guān)聯(lián)了所測得的離子液體的粘度數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)對(duì)同一離子液體，三個(gè)方程的擬合效果不同，但總的來說Litovitz方程效果最好。

為了探討靜電作用對(duì)密度、粘度的影響，我們選取了部分第Ⅰ類離子液體為研究對(duì)象，對(duì)其反應(yīng)原料及相應(yīng)的等摩爾物理混合物進(jìn)行了密度、粘度測定。

結(jié)果表明，同一溫度下，離子液體的密度、粘度值最高，等摩爾物理混合物的值則介于兩種反應(yīng)原料的密度、粘度之間；在該研究的溫度范圍內(nèi)，離子液體粘度隨溫度升高呈急劇下降，而原料及其相應(yīng)的物理混合物的變化則更為平緩，近似于線性降低；此外，我們發(fā)現(xiàn)利用Arrhenius方程進(jìn)行擬合所得到的各類物質(zhì)活化能Ea大小順序與其粘度大小順序一致。根據(jù)表面張力測定結(jié)果我們發(fā)現(xiàn)，所研究的純離子液體的表面張力值介于醇與水之間，這主要是由于離子液體中存在著很強(qiáng)的靜電作用以及離子液體在表面層的優(yōu)先取向所致；提出了一個(gè)新概念——比內(nèi)聚能SCE，且表面張力σ與比內(nèi)聚能SCE之間呈現(xiàn)很好的線性相關(guān)關(guān)系；由所測得的表面張力數(shù)據(jù)計(jì)算了汽化焓△1gHmo、溶解度參數(shù)δH以及表面張力偏差δσ；對(duì)離子液體-水/甲醇/乙醇二元混合體系的表面張力行為進(jìn)行了對(duì)比分析，發(fā)現(xiàn)離子液體在水溶液中的表現(xiàn)與表面活性劑類似，而在醇溶液中則更像是一種傳統(tǒng)的非電解質(zhì)。