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甜菜堿陽離子表面活性劑壓裂液的破膠液表面張力測(cè)定
來源:石油化工應(yīng)用 瀏覽 116 次 發(fā)布時(shí)間:2024-10-28
油層水力壓裂,是20世紀(jì)40年代發(fā)展起來的一項(xiàng)改變油層滲流特性的工藝技術(shù),是油氣井增產(chǎn)、注水井增注的一項(xiàng)重要工藝措施,傳統(tǒng)聚合物壓裂液在返排過程中由于破膠不徹底,對(duì)油氣藏滲透率造成很大的傷害的問題而開發(fā)研制了一種新型壓裂液體系,即黏彈性表面活性劑壓裂液。黏彈性表面活性劑壓裂液VES(Visco-Elasitic Surfactant)由低分子長鏈脂肪酸衍生物季銨鹽陽離子表面活性劑、鹽溶液、激活劑和穩(wěn)定劑幾種添加劑組成。
其中,表面活性劑相當(dāng)于常規(guī)壓裂液中胍膠增稠劑,其分子質(zhì)量比胍膠小5 000倍,分子結(jié)構(gòu)中含有親水基和長鏈?zhǔn)杷?,在水中疏水基被周圍親水基包裹形成球狀膠束,在鹽介質(zhì)中,引進(jìn)的陰離子能平衡表面活性劑陽離子間的電荷斥力,形成蠕蟲狀或柔性棒狀膠束,當(dāng)黏彈性表面活性劑達(dá)到臨界濃度時(shí),蠕蟲狀或柔性棒狀膠束相互纏繞而形成高黏彈性的空間網(wǎng)狀膠束結(jié)構(gòu),能有效攜帶支撐劑和造縫;遇地層中的油氣和水后,網(wǎng)狀膠束結(jié)構(gòu)中的親油基和親水基使油氣和水增溶而崩解成低黏度球狀膠束,實(shí)現(xiàn)黏彈性表面活性劑壓裂液的自動(dòng)破膠以利于殘液的返排;表面活性劑壓裂液不含聚合物,破膠后沒有胍膠壓裂液那樣在地層中殘留固體殘?jiān)鴮?dǎo)致油氣層的嚴(yán)重傷害。
1實(shí)驗(yàn)部分
1.1主要實(shí)驗(yàn)材料和儀器
十八酸、SOCl2、H2SO4、三甲胺水溶液、Br2,均為分析純;長鏈醇,為化學(xué)純;航空煤油。
數(shù)字大氣壓力計(jì)、氣體滲透率儀、氣體孔隙度測(cè)試儀、巖心流動(dòng)評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)裝置、表面張力儀、玻璃毛細(xì)管黏度計(jì)、旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)、洗油儀、泥漿失水量測(cè)定儀、傅立葉紅外光譜儀、循環(huán)水式真空泵、電熱恒溫水浴鍋、紅外線快速干燥器、精密定時(shí)電動(dòng)攪拌器、砂芯活動(dòng)過濾裝置、電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱。
1.2甜菜堿陽離子表面活性劑的合成
1.2.1α-鹵代酸的合成將0.1 mol十八酸加入三口瓶中并在水浴中加熱,使其溶化。再緩慢加入0.06 mol氯化亞砜。等三口瓶中的反應(yīng)減緩后,再緩慢的加入0.1 mol溴素,繼續(xù)攪拌6 h,保持水浴溫度90℃。反應(yīng)接近終了時(shí),向反應(yīng)液中滴加適量的濃硫酸,使反應(yīng)液由暗褐色逐漸變成淺黃色。反應(yīng)結(jié)束后,將水浴溫度升高至100℃,除去水分及溴化氫等反應(yīng)副產(chǎn)物,得到初產(chǎn)物。初產(chǎn)物再通過減壓蒸餾提純得到醇產(chǎn)品。
1.2.2甜菜堿的制備將0.1 mol合成的α-溴代十八酸加入磨口三口燒瓶中在水浴中加熱,使其溶化;保持水浴溫度30℃,在攪拌中通過常壓分液漏斗加入0.1 mol的三甲胺水溶液;反應(yīng)結(jié)束,將產(chǎn)物靜置48 h;所得產(chǎn)物通過減壓蒸餾提純得到深土黃色的產(chǎn)品。
1.3壓裂液評(píng)價(jià)方法
壓裂液抗溫性能、抗剪切性能、殘?jiān)?、破膠液黏度、破膠液的表面張力/濾失性能/壓裂液與地層配伍性/壓裂液傷害性能評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)步驟和方法參照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5107-2016《水基壓裂液性能評(píng)價(jià)方法》進(jìn)行。
2實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析與討論
2.1甜菜堿型陽離子表面活性劑的檢驗(yàn)
由硬脂酸合成的甜菜堿型表面活性劑及其中間產(chǎn)物的檢驗(yàn)是通過紅外譜圖進(jìn)行的,具體(見圖1~圖3)。
由圖1~圖3知2 920 cm-1,2 860 cm-1的峰為長鏈烷基。1 700 cm-1的峰為羰基。圖1~圖2中3 300 cm-1~2 500 cm-1的寬峰為羧基的峰。C-Br的峰在圖1中600 cm-1~500 cm-1無峰,圖2中600 cm-1~500 cm-1有峰,圖3又無峰,得到預(yù)期的產(chǎn)物。
圖2α-鹵代硬脂酸的紅外譜圖
2.2甜菜堿型陽離子清潔壓裂液配方的確定
甜菜堿陽離子壓裂液體系中主劑是甜菜堿陽離子表面活性劑;使用無機(jī)鉀鹽作為促進(jìn)表面活性劑成為膠束,并有防膨及黏土穩(wěn)定作用;增稠劑使用天然的高分子材料,既有增稠的作用又有降濾失作用。
壓裂液配方的篩選(見表1)。
表1壓裂液配方的篩選
由表1可知④號(hào)配方當(dāng)VES的含量為4%,長鏈醇為0.25%,無機(jī)鉀鹽含量為4%,增稠劑含量為0.3%時(shí)可以挑掛且殘?jiān)可伲瑸樽罴训呐浔?。甜菜堿型陽離子清潔壓裂液的配方(見表2)。
2.3壓裂液的破膠液的表面張力
表面張力影響破膠液的返排,表面張力小,溶液的液珠變形通過砂巖粒間的毛細(xì)孔時(shí),對(duì)流體產(chǎn)生的阻力效應(yīng)相應(yīng)較小,越易返排。破膠液的表面張力(見表3)。
表3破膠液表面張力
由表3可知,甜菜堿陽離子清潔壓裂液的破膠液的表面張力比水的表面張力明顯要低,為35.5 N/m。壓裂液易于返排,對(duì)油氣層的損害低。
3小結(jié)
(1)甜菜堿型陽離子清潔壓裂液最優(yōu)配比為4%VES+0.25%長鏈醇+0.3%增稠劑+4%無機(jī)鉀鹽。
(2)甜菜堿型陽離子清潔壓裂液在170 s-1的轉(zhuǎn)速下經(jīng)歷1 h后黏度仍能達(dá)到30 mPa·s以上,在60℃以內(nèi)黏度可以達(dá)到30 mPa·s以上可以達(dá)到攜砂要求;壓裂液破膠后殘?jiān)?,?75 mg/L,但破膠液的黏度偏高,為2.518 mPa·s,但滿足破膠要求;壓裂液的乳化率偏高,破乳不徹底,不產(chǎn)生不溶性沉淀;表面張力小,為35.5 N/m,但濾失相對(duì)比較大。