合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 旋轉(zhuǎn)液滴法測(cè)量和計(jì)算界面張力的方法
> 界面張力作用下開發(fā)MAPbBr3鈣鈦礦單晶制備方法
> 干細(xì)胞誘導(dǎo)的人小腸上皮模型用于藥物吸收的體外研究
> 溫度對(duì)延展型表面活性劑界面張力的影響規(guī)律
> 表面張力的測(cè)定方法有哪些?
> 不同濃度下甘草酸溶液界面張力的變化
> 濕潤(rùn)劑的表面張力大小對(duì)硫化礦塵濕潤(rùn)效果和濕潤(rùn)行為的影響
> 變壓器油水含量降至12ppm,柴油產(chǎn)品可轉(zhuǎn)化為變壓器油基礎(chǔ)油
> 磺酸基團(tuán)修飾水滑石LB復(fù)合薄膜自組裝機(jī)理及酸致變色特性(二)
> 氟原子表面張力極低,可提高消泡劑的持續(xù)抑泡效果
推薦新聞Info
-
> ?全自動(dòng)表面張力儀無(wú)法啟動(dòng)、讀數(shù)不穩(wěn)定等常見故障及解決方法
> 混合型烷醇酰胺復(fù)雜組成對(duì)油/水界面張力的影響規(guī)律(二)
> 混合型烷醇酰胺復(fù)雜組成對(duì)油/水界面張力的影響規(guī)律(一)
> 懸滴法測(cè)量液體表面張力系數(shù)的測(cè)量裝置結(jié)構(gòu)組成
> 多晶硅蝕刻液的制備方法及表面張力測(cè)試結(jié)果
> 高溫多元合金表面張力的計(jì)算方法及裝置、設(shè)備
> 納米生物質(zhì)體系性能評(píng)價(jià)及驅(qū)油特性實(shí)驗(yàn)研究
> 多相凝聚體系的界面張力計(jì)算方法及研究進(jìn)展
> 基于表面張力的開放式微流體平臺(tái),利用微柱重建三維肺部細(xì)胞微環(huán)境
> 強(qiáng)紫外線輻射對(duì)減縮劑抑制水泥石干縮變形效果研究(四)
新制備的緩沖氧化物蝕刻液兼具高潤(rùn)濕性和較小的表面張力
來源:浙江奧首材料科技有限公司 瀏覽 241 次 發(fā)布時(shí)間:2024-09-10
緩沖氧化物蝕刻液(BOE)通過去除或減薄半導(dǎo)體硅片薄膜未被光阻覆蓋的氧化層部分而達(dá)到蝕刻的目的,常用于微結(jié)構(gòu)制作和硅基發(fā)光器件中。
BOE蝕刻液通常以超純水為溶劑,將一定濃度HF和NH4F按一定比例混合,得到所需配比的BOE蝕刻液。但上述制備方法得到的BOE蝕刻液表面張力很大,對(duì)半導(dǎo)體硅片蝕刻層的潤(rùn)濕性不能達(dá)到理想效果,導(dǎo)致光刻膠嚴(yán)重變形?,F(xiàn)有技術(shù)中,常通過向蝕刻液中引入表面活性劑來提高蝕刻潤(rùn)濕性和均一性。但是由于BOE蝕刻液自身特性,表面活性劑在蝕刻液中的均勻分散存在困難,通常需要花費(fèi)長(zhǎng)時(shí)間的攪拌來保證表面活性劑均勻分散。
因此,如何獲得兼具高潤(rùn)濕性和較小的表面張力的緩沖氧化物蝕刻液(BOE)成為亟需解決的問題。
針對(duì)目前BOE蝕刻液潤(rùn)濕性不理想的問題,提出一種高潤(rùn)濕性緩沖氧化物蝕刻液,該蝕刻液具有高潤(rùn)濕性和較小的表面張力,能實(shí)現(xiàn)微細(xì)加工和芯片制造中的圖案和結(jié)構(gòu)形成,解決現(xiàn)有蝕刻液蝕刻不均勻和蝕刻后圖案變形問題。
一種高潤(rùn)濕性緩沖氧化物蝕刻液,包括重量配比如下的各組分:
氫氟酸530份;
含氟離子的多羥基烷基季銨鹽110份;
光刻膠保護(hù)劑0.11份;
增溶劑15份;
超純水2060份;
采用蝕刻液蝕刻晶圓表面氧化硅層的方法如下:
步驟1:將蝕刻液放置在40L的化學(xué)槽中,保持溫度在25℃,將晶圓垂直放置在卡槽內(nèi),蝕刻液以4L/min的速度進(jìn)行循環(huán);
步驟2:待步驟1的蝕刻結(jié)束后,將晶圓放置在裝滿超純水的化學(xué)槽中,所述化學(xué)槽中超純水以4L/min的速度進(jìn)行循環(huán),放置5min后取出;
步驟3:用100L/min流量的高純氮?dú)獯祾呔A表面13min,即完成晶圓表面氧化硅層的蝕刻處理。
性能測(cè)試1表面張力:
利用表面張力儀測(cè)得表面張力數(shù)據(jù)。測(cè)試結(jié)果參見表5;
性能測(cè)試2潤(rùn)濕性和光刻膠變形情況:
在光學(xué)顯微鏡下觀察形貌,通過蝕刻后形貌判斷潤(rùn)濕性和光刻膠變形情況,若潤(rùn)濕性好,則孔隙中無(wú)SiO2
殘留且光刻膠無(wú)變形脫落,反之則脫落嚴(yán)重。
性能測(cè)試3多羥基烷基季銨鹽FTIR:
使用ATR附件,掃描背景去除雜峰后將取少量多羥基烷基季銨鹽放在測(cè)試位置開始進(jìn)行紅外光譜掃描。在3300nm1附近的寬吸收峰可歸屬為羥基吸收峰,亞甲基的吸收峰分別位于2900nm1和1200~1400nm1附近,1100nm1處為CF的吸收峰區(qū)。
采用多羥基烷基季銨鹽和茚類的光刻膠保護(hù)劑的組合,能夠顯著降低蝕刻液的表面張力,提高對(duì)基材的潤(rùn)濕性,在蝕刻過程中保護(hù)光刻膠的非正常形變與脫落。